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第一篇：新员工上岗培训试题带答案
新员工上岗培训试题
部门：姓名：得分：
一．判断题：(请将答案填入（）内。每题 3 分)
1. （√）安全生产管理，坚持安全第
一、预防为主的方针。
2. （√）生产经营单位必须依法参加工伤社会保险，为从业人员缴纳保险费。
3. （√）环境因素与组织活动相关，它与环境相互作用，而环境影响 与环境变化相联系在一起。
4. （X）应急时可临时借用消防用器材进行生产。
5. （X）公司所有的垃圾都可以混放在一起收集。
6. （√）各种设备和工具，在使用前必须检查确认状态良好后，方准适用。
7. （X）公共场所不得吸烟，有“禁止吸烟”标志的办公室可以吸烟。
8. （√）生产经营单位必须依法参加工伤社会保险，为从业人员缴纳保险费。
9. （√）进行产品测试等需带电操作时，必须将工作场地进行围护，并挂警示标志，操作者必须穿绝缘鞋。
10.（√）1
19、
110、120、122都是报警电话。
二．填空题：（每空2分）
1. 安全生产“五要素”
2. 在对铁路客车综合控制柜做绝缘检测时，应使用的兆欧表。
3. 机器防护罩的主要作用是发生
4. 进入厂区生产现场后，无论何人都遵守厂规厂纪。
5. 从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和用 劳动防护用品 。
6. 本公司的质量方针是
7. 6S现场管理包括。
8. 三级安全教育是指公司级、。
9. “三不伤害”指的是：不伤害
10. 在城镇集中式生活用水水源地一级保护区内，允许新建排污口的数量为
三．选择题：(每题 3 分)
1. 如果有人处于高压电线意外落地的危险区内，下列(A )种脱离危险区的方法容易发生跨步电压触电。
A.并拢双足跳B.单足跳C.快步跑出
2.热继电器在电气系统中一般做（ A ）保护。
A.过载B.短路
3. 整顿活动的要点是（ AB）。
A.物品摆放要有固定的地点和区域，以便于寻找和消除因混放而造成的差错。
B.物品摆放要科学合理。C.物品摆放目视化。
4. 影响人的安全行为的环境因素是( D)。
A.气质、性格、情绪、能力、兴趣等B.社会知觉、角色、价值观等
C.风俗、时尚等D.光亮、气温、气压、温度、风速、空气含氧量等
5.O型接线端头压接时，导线绝缘层剥离长度应（ B ）接线端头压接部位的长度。
A.等于B.大于C.小于
6. 数字式万用表所使用的叠层电池电压过低时，(A)。
A.所有的测量功能都不能工作B.仍能测量电压.电流C.仍能测量电阻D.只能测量电压
7. 在直流线路中应使用（ B ）小型断路器，接线时应与器件所标电流方向（ C ）。
A.交流B.直流C.一致D.相反
8. PCB产品使用电烙铁或焊台进行焊接作业时，不得使用（ A ）。
A.焊锡膏B.中性助焊剂
9. 事故原因可归结为三个方面的原因（B）。
A. 企业负责人忽视安全管理、安全管理经费不足、没有采取安全保护措施
B. 人的不安全行为、物的不安全状态、企业安全管理有缺陷
C. 忽视安全教育、没有进行安全检查、没有采用安全技术措施
D. 没有建立安全领导机构、没有制定完善的安全管理制度、企业员工安全意识不强
10. 在劳动生产过程中违反生产单位制定的各种规章制度、包括违反工艺技术、安全管理等方面的规定，均属
于（B）。
A.违反劳动纪律B.违章操作C.违反劳动法规
四．简答题：（每题10分）
1.环境保护的目的是什么？
一是合理利用自然资源，保护自然资源。二是保障人类健康，防止生态破坏。
2. 简述新员工是事故的多发群体主要原因。
答：新员工进入新的工作环境，安全意识比较淡薄；对岗位、工作环境不熟悉；对新的事物存在一些好奇心理；在面对新的人际关系的处理时存在一些不适应；对住宿、饮食、作息时间以及公司的管理制度存在一些不适应，从而容易产生一些不安全的心理，在工作中产生一些不安全的行为，从而导致事故的发生。
第二篇：新员工的培训考试试题
姓名： 成绩：
一、填空题(共5道，每空5分，共计35分)
1. 公司全称： ，公司成立于 年，公司的性质是 。
2. 公司主要经营的产品是 。
3. 公司的工作时间为 ，中午休息时间为12：00-14：00。
4. 负责人员规划、招聘、培训、绩效等相关工作的部门是___________。
5. 公司工资发放日是每月 日。
二、单项选择题(共10道，每道题2分，共计20分)
1. 员工延迟( )分钟以内到岗不视为迟到。
A. 5分钟 B. 30分钟 C. 45分钟
2. 请假三天，需要谁来批准( )。
A. 部门经理 B. 行政副总 C. 总经理
3. 员工迟到或早退( )分钟为旷工。
A. 1小时 B. 2小时 C. 2.5小时以上
4. 迟到或早退半小时以内，乐捐金额为：( )
A. 30元 B. 20元 C. 10元
5. 考勤记录日期为每月( )。
A. 上月1日至上月底 B. 上月15日至本月15日 C. 当月1日至当月底
6. 事假请假1天，扣款按照( )。
A. 扣除1天全额工资 B. 扣除1天岗位标准工资 C.扣除1天绩效工资
7. 连续旷工超过3个工日者，公司按照( )处理。
A. 旷工 B. 公司与之解除劳动关系 C. 扣除6天工资
8. 公司的计薪日为( )。
A. 按实际出勤天数 B. 按21.75计算 C. 按26天计薪
9. 因无法事先请假的，可采用( )、( )两种方式形式请假，获得批准后方可请事假, 期满仍需续假的应在期满前办理续假手续。( )请假最迟应在上班之前。否则，按旷工处理。
A. 电话、主管通知人事部;电话 B. 电话、电子邮件;传真 C. 电话、传真;电话
10. 上班忘记打卡，由本人填写( )，呈部门领导签字。
A. 《请假单》 B. 《员工外出登记表》 C. 《未打卡申请表》
三、简答题(共4道，共计45分)
1. 请简述公司的企业文化。(5分)
2. 你认为怎么样才能做好一名优秀的销售人员?(10分)
3. 请简述你对本公司的认同点，并对公司提出1项及以上的合理化建议。(10分)
5. 请总结自己近期的工作?(字数不低于300字，15分)
答案：
一、1. 北大荒完达山高端乳品广东市场部，2012，国企
2. 牛初乳
3. 早上8：00-12：00，下午14：00-18：30
4. 人事部
5.15
二、1-5：ABBCC 6-10:ABAAC
第三篇：零售药店从业人员培训试题推荐
零售药店从业人员培训试题
单位： 姓名：
1. 必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》并到工商行政管理部门办理注册登记是 C
A药品生产企业市场准入条件之一
B药品生产企业行为规则之一
C药品批发企业市场准入程序
D药品零售企业市场准入程序
E药品批发企业行为规则之一
2. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制其中普通处方的印刷用纸应为 E
A淡红色
B淡黄色
C淡绿色
D黑色
E白色
3. 下述药品中属于国家定价的药品是 C
A国家基本药物
B国家储备药品
C《医保目录》甲类药品
D甲类非处方药
E《医保目录》的乙类药品
4. 口岸药检所抽样后应及时检验在规定时间出具的是 C
A《进口药品注册证》
B《进口药品报验证明》
C《进口药品检验报告书》
D《进口药品报验单》
E《进口药品补充申请表》
5. 第一类精神药品 E
A只限于医疗、教学和科研需要
B可供医疗单位配方使用
C可供各医疗单位使用
D国营药店供应和调配
E只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用不得在药店零售
6. 定点零售药店的处方外配服务和管理必须接受 E
A参保人员特定点医疗机构处方在定点零售药店购药的行为
B经统筹地区劳动保障行政部门审查并经过社会保障经办机构确定的为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方配服务的零售药店 C定点医疗机构医师开具有医师签名和定点医疗机构盖单 D分别管理单独建帐
E劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、医药行业主管部门的监督检查
7. 开具的处方须经所在执业地点执业医师审核、签字后方有效的是 E A经注册的执业医师 B经注册的执业助理医师 C经注册的执业药师 D从业药师 E试用期的医师
8. 可以在大众传播媒介进行广告宣传的是 B A处方药
B甲类非处方药 C两者都是 D两者都不是
9. 对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配是 A A执业药师的权力 B执业药师的义务 C执业药师的权利
D执业药师的执业行为规范 E执业药师的道德准则
10. 记录保存至超过药品有效期一年但不得少于三年的是 D A《药品经营企业许可证》和营业执照
B《药品经营企业许可证》和《GSP认证证书》 C《GSP认证证书》和营业执照 D药品购销记录 E药品购进记录
11. 企业违反药品管理法规定在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的应吊销其 B A《药品生产许可证》 B《药品经营许可证
C《医疗机构制剂许可证》 D《医疗机构执业许可证》 E《进口准许证》
12. 上述物品中属于《药品管理法》所规定的药品的是 A A中药材、中药饮片 B内包材 C外包装 D医疗器械 E食品添加剂
13. 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 D A国家药品监督管理局会同卫生部 B国家药品监督管理局 C各级卫生行政部门
D国家药品不良反应监测中心 E省级药品监督管理局
14. 负责对零售药店的定点资格进行审查的是 B A劳动保障部和卫生部等有关部门 B统筹地区劳动保障行政部门 C国家药品监督管理局
D统筹地区社会保险经办机构 E统筹地区卫生行政管理部门
15. 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是 A A国家药品监督管理局会同卫生部 B国家药品监督管理局 C各级卫生行政部门
D国家药品不良反应监测中心 E省级药品监督管理局
16. 负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的部门是 A A国家药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C省以上药品监督管理部门 D设区的市药品监督管理部门
E直辖市设的县药品监督管理部门 17. 负责组织GSP认证的部门是 B A国家药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C省以上药品监督管理部门 D设区的市药品监督管理部门
E直辖市设的县药品监督管理部门
18. 负责药品不良反应监测工作是 C A国家药监局药品注册司的职责 B国家药监局医疗器械司的职责 C国家药监局安全监管司的职责 D国家药监局市场监督司的职责 E国家药监局办公室的职责
19. 负责通报药品不良反应监测情况、公布药品再评价结果的部门是 B A卫生部
B国家药品监督管理局 C两者均负责 D两者均不负责
20. 负责GSP认证的初审部门是 A
A设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管部门直接设置的县药品监督管理
B省级药品监督管理部门 C国家药品监督管理部门 DGSP认证机构 E省级卫生行政部门
