药店授权委托书

时间:2022-03-25 14:25:00 作者:网友上传 字数:2101字

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第一篇:药店授权委托书

兹授权委托XX,身份证号码:XX代表我公司在XXX药店采购药品,并负责货款结算事宜(均以转账形式)。

委托期限为:20xx年1月1日至xxxx年12月31日

受委托人凭此委托书和本人身份证复印件一并使用有效。

本委托书有任何涂改视为无效。

授权单位:

授权人:

年月日

第二篇:授权委托书

委托人:

住所地:

身份证号码:

受托人: 张x

住所地:

身份证号码:

委托事项:乙方将以自己名义持有的 公司的 %股

权的股东一切权利授权给委托人行驶,包括以股东身份参与相应活动、代为收取股息或红利、出席股东会并行使表决权、以及行使公司法与公司章程授予股东的其他权利,并有权代表乙方对外转让、处置该股权。

委托期限:委托期限及于委托人在 公司持有股权的全部时间,若委托人不再持有该公司股权,则本委托即行终止失效。

不可撤销:本委托书为不可撤销、不可变更之委托,未经受委托人书面同意,委托人不得任意行使持有股权的公司的任何股东权益,也不得将该股东权利再委托给任何第三人行使。

委托人:

受委托人:

年 月 日

第三篇:药店授权委托书

xx市xx区食品药品监督管理局:

兹委托xxx代表我(单位)向贵局申请办理行政许可事项有关事宜。

委托权限:递交与本项行政许可有关的一切材料,签收行政许可办理过程中的各类文书及许可证照。

本委托书有效期自20xx年10月01日至许可文书及证照签收完毕止。

委托人(单位):

法定代表人(负责人):(签字)

年月日

第四篇:授权委托书

致: (招标人全称)

本授权书宣告:______(投标人全称)、_______(职务)、________(姓名)合法地代表我单位,授权________(投标人或其下属单位全称)的________(职务)、________(姓名)为我单位代理人,该代理人有权在__________(公路项目名称)第_______合同段(或 大桥)工程的投标活动中,以我单位的名义签署投标书和投标文____件,与招标人(或业主)协商、签订合同协议书以及执行一切与此有关的事项。

投 标 人:_____(盖章)

授 权 人:_____(签字)

被授权的代理人:_____(签字)

日 期:___年___月__日

第五篇:授权委托书

(适用于贷款人)

委托人:

身份证号码/营业执照号码:

住址: 法定代表人: 电话:

受委托人:

企业法人营业执照号码:

住址: 电话:

现委托上列受委托人在我/我单位与 融资贷款一事中,作为我/我单位的代理人。

委托事项及代理人的代理权限为:

1. 为委托人提供与融资贷款相关的咨询、媒介服务;

2. 参与融资贷款双方当事人的沟通、协商,争取促成交易;

3. 代为接收、审查借款人的`借款所需身份证明文件;

4. 代为接收、查询及审核有关借款人还款能力的相关证明文件;

5. 代为开展借款人的资信调查;

6. 代为办理与融资贷款相关的公证、律师见证手续;

7. 代为办理与融资贷款相关的其他合法事宜。

委托期限至上述委托事项办理完毕之日止。

受委托人有转委托权。

受委托人在代理权限内所从事的一切代理行为及所签署的

一切文件,本人均予以承认并承担由此产生的一切法律后果。

委托人(签字或盖章):

年月日

第六篇:新版药品GSP审核首营资料目录

首营企业资料:(以下资料加盖其公章原印章,不得扫描或影印)

(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;

(二)营业执照及其年检证明复印件;(最新年检)

(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;

(四)相关印章样式(公章、质检章、发票专用章、出库章等);

(五)随货同行单(票)样式;(注:随货联必须有“随货同行”四个字)

(六)开户户名、开户银行及账号;(注:全部账号都要进行备案,未备案账号不允许打款)

(七)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

(八)质量保证协议。(注:有效期不得超过一年) (质量保证协议至少包括以下内容:

1、明确双方质量责任;

2、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;

3、供货单位应当按照国家规定开具发票;

4、药品质量符合药品标准等有关要求;

5、药品包装、标签、说明书符合有关规定;

6、药品运输的质量保证及责任;

7、质量保证协议的有效期限。)

(九)供货单位质量管理体系进行评价表

(十)供货单位销售人员的合法资格证明材料:

1、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;

2、加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书,授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限;

首营品种资料:(以下资料均须加盖企业原印章)

(一)一般药品

1、药品生产批件或药品注册证;

2、药品质量标准;

3、药品说明书及包装备案复印件;

4、药品检验报告书

5、药品包装及说明书实样

(二)进口药品(已下资质加盖企业质量专用章原印章)

1、进口药品注册证(国外生产);

2、医药产品注册证(港澳台生产)

3、购进批次的进口药品检验报告书或者进口药品通关单。

购货单位资质目录:(以下资料均须在有效期内,并加盖企业原红色印章)

根据经销不同品种,需要购货经营单位资质如下: 0

1、最新营业执照复印件;

0

2、《药品经营许可证》复印件; 0

3、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件; 0

4、税务登记证 0

5、最新组织机构代码证 0

6、一般纳税人证

0

7、食品流通许可证或食品卫生许可证 0

8、营业执照经营范围里有一类医疗器械字样 (或《医疗器械经营企业许可证》也可) 0

9、质量保证体系调查表

10、质量保证协议书(带法人签字字样的)(我公司是供货方)

11、销售合同(我公司是供货方)

12、采购员的委托书原件和身份证明复印件、职称证书和毕业证书复印件

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