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第一篇：医疗器械法人授权委托书范本
广东省医疗器械法定代表人授权委托书
兹委托在 食品药品监督管理局办理 事宜。
委托期限自年 月 日至年 月 日。 委托权限：
委托人： 被委托人：
（签名和盖章）
年月日 年月日
弗锐达医疗器械技术服务有限公司
第二篇：医疗授权委托书
患 者 授 权 委 托 书 委托人（患者本人）：姓名 性别 年龄 床号 住院号 住址 电 话 身份证号 受委托人：姓名 性别 年龄 工作单位 与患者关系 住址 电 话 身份证号 本人于 年 月 日入住 医院。为了保证医院对我实施的诊疗活动
能够顺利进行，同时为了实现我在本次住院期间的知情同意权利，我郑重委托 作为
我的代理人，授权其：
1.代为了解本人病情；
2.代为行使住院期间的知情同意权，并履行相应的签字手续，其中包括以下情形： ①对本人实施麻醉、手术以及对本人进行有创检查、治疗时； ②使用贵重药物、耗材或
进行贵重检查时；
③本人属于公费医疗、农村合作医疗、社保患者等费别，为诊治疾病而超出报销范围使
用特定药物或采取特定医疗措施时； ④因病情需要对本人输注血液及血液制品时及对本人采取试验性治疗时； ⑤本人暂时无
知情同意能力但因病情危急需要紧急治疗时 委 托 人签名： （手印） 年
月 日 受委托人签名： （手印） 年 月 日 医患沟通知情同意书 科 室： 床 号： 住院号： 姓 名： 性 别： 年 龄：
尊敬的病员及家属：你们好！ 为了尊重患者就医的知情权、选择权，医师对您住院的相关事项进行正式的沟通。 诊断： 病情：一般；急；危重；抢救。 治疗方案： 特殊治疗：化疗；介入；输血； 主要检查： 其他 对以上医患沟通内容表示理解配合。 患者签名： 受委托人签名： 与患者关系：医师签名： 年 月 日 阴道分娩志愿书 孕妇姓名： 年龄： 科室： 床号： 住院号： 一、病情诊断及拟
实施的医疗方案 1.诊断
（1） 自然分娩（2）会阴切开助产（3）产钳助产（4）臀位助产 （5）其他：
3.麻醉方式：会阴阻滞麻醉
4.拟实施医疗方案及其风险和注意事项： 分娩期间包括分娩前、分娩时 、分娩后，如无意外情况分娩过程会顺利，母子平安。但
基于目前医学水平的局限性而使产科的风险性较高，孕产妇及胎儿、新生儿偶尔会瞬间出现
变化，可能会发生意外情况。分娩过程是一个复杂、动态的变化过程，经常会出现正常与异
常情况的相互转化、交叉。根据产妇产程进展情况，医师在条件允许的情况下将随时与产妇
或其家属协商更改分娩方式。
分娩过程中可能发生的医疗意外及并发症包括但不限于: （1）医疗意外 ①待产过程中，尽管医护人员采取了常规监护胎儿的措施，但仍然有极个别产妇会突然
出现不明诱因胎动消失、胎心变化，继而胎儿死亡； ②根据情况需要，按照产科操作常规，实施各种治疗及使用引产药物后，极个别产妇会
出现药物中毒、过敏或高敏反应，抢救无效会危及母、婴生命，甚至导致死亡； ③各种因素引起宫缩过强，可发生胎儿宫内缺氧，导致新生儿窒息，新生儿吸入性肺炎，
新生儿颅内出血，甚至新生儿死亡； ④产后有可能发生产后大出血、产后感染等严重合并症；严重者可能不得不切除子宫； ⑤分娩是一个复杂的、相对时间较长的变化过程，在此过程中有可能出现意外导致难产； ⑥其他情况： （2）阴道分娩并发症 ①软产道血肿、会阴切口感染，生殖道瘘等； ②新生儿窒息、颅内出血、头皮血肿； ③臂丛神经损伤、骨折、胸锁乳突肌痉挛或血肿； ④产钳助产、吸引器助产、臀位助产造成肛门括约肌损伤的几率高于阴道分娩的方式； ⑤臀位助产发生脐带脱垂、后出头困难，新生儿臂丛神经损伤、骨折的几率，相对于胎
儿头位者要高；
⑥其他情况： 二、医师声明
1.根据患者的病情，患者需要进行上述诊断、治疗措施。该措施是一种有效诊断、治疗
手段，一般来说是安全的，但由于该措施具有创伤性和风险性，因此医师不能向患者保证治
疗措施的效果。一旦发生上述风险或其他意外情况，医师将从维护患者利益出发积极采取应
对措施。
2.我已经尽量以患者所能了解之方式，解释该措施的相关信息，特别是下列事项
（1）实施该措施的原因、风险、目的； （2）并发症及可能处理方式；
（3）不实施该措施可能发生的后果及其他可替代的诊疗方式； （4）如另有关于此措施
的相关说明资料，我已经交付患者
3.我已经给予患者充足时间，询问下列有关拟实施医疗措施的问题，并给予答复（如无
请填写“无”）：
（1） （2）
医师签名： 日期： 时间：
三、患方声明
1.医师已向我解释，并且我已经了解实施该医疗措施的必要性、步骤、风险、成功率之
相关信息。
2.医师已向我解释，并且我已经了解选择其他医疗措施之风险。
3.医师已向我解释，并且我已经了解该医疗措施的风险和不实施该医疗措施的风险。
4.针对我的情况，我能够向医师提出问题和疑惑，并已获得说明。 5.我了解该医疗措施
可能是目前最适当的选择，但是其仍然存在风险且无法保证一定能够达到预期目的。
6.我已经向医师如实了解了病史，尤其是与本医疗措施有关的病史。 7.紧急情况处置授
权。本人明白除了医生告知的危险以外，医疗方案实施中 有可能出现其他危险或者预想不到的情况，在此我也授权医师，在遇到预料之外的紧急、
危险情况时，从考虑本人利益角度出发，按照医学常规予以处置。 基于上述声明，我＿＿＿＿＿＿＿（填志愿或不同意）对我实施该项医疗措施。 立志愿书人签名： 与患者关系：患者之 住址 联系电话： 见证人签名： 年 年 日 日时 分 时 分 时间： 月 电话：时间： 月篇二：医疗机构授
权委托书
内蒙古医药专修学院附属医院 医疗机构授权委托书 兹委托内蒙古医药专修学院附属医院闫海义院长代为处理本医院全部事务。
特此委托。 委托人：许志忠（内蒙古医药专修学院附属医院 法定代表人）
二0一四年一月一日篇三：004医疗事宜授权委托书 xxx中心医院
医疗事宜授权委托书
本人于 年 月 日因病入住xxx中心医院，为了保证医院对我实施的诊疗
活动能够顺利进行，同时为了我在本次住院期间的知情同意权利，我郑重委托 （其中之一）作为我的代理人，授其权：（一）代为了解本人病情；（二）代为行使住院期间
的知情同
意和选择权，并履行相应的签字手续。其中包括以下内容：
1、对本人实施麻醉、手术以及对本人进行有创检查、治疗时；
2、使用贵重药物、耗材或进行贵重检查时；
3、为诊治疾病而超出社会医疗保险范围使用特定药物或采取特定医疗措施时；
4、因病情需要对本人输注血液及血液制品时；
5、本人暂时无知情同意能力，但病情危急需要紧急治疗时。
6、其他医疗活动 患者签字： （手印） 被委托人签字（关系）： 被委
托人身份证号码： 委托时期：
年 月 日 时篇四：医方授权委托书 医方授权委托书
大连市医疗纠纷人民调解委员会： 您委受理调解的 与 医疗纠纷一事，依照有关法律规
定，委托如下 人作为我方调解代理人。 代理人姓名 ，性别， 电
话， 工作单位 住址 代理人姓
名 ，性别， 电话， 工作单位 住址 委托权限如下：代为申请调解，代为承认、反驳、申请终止调解、和解、代签代收调解
协议书和其他调解文书、代付调解款项。 委托单位：
（盖章）
年 月 日 使用说明：
1、 用a4纸打印《授权委托书》 ；
2、 医患双方当事人用黑色水笔或钢笔填写；
3、 医患双方当事人应当确定委托权限；
4、 患方当事人为1人以上的，应当在授权委托书上共同签名并按手印；医方当事人应
当加盖法定代表人印章和法人印章。
5、 填写委托时间篇五：医疗器械许可授权委托书 授 权 委 托 书 上海市食品药品监督管理局xx分局： 现委托以下人员作为我方 （单位名称） 行政许可申请一事的代
理人，代理我（单位）办理 （许可事项） ： 姓名： 性别： 身份证号码：
工作单位： 职务： 电话： 委托权限： □代为提出、变更、放弃行政许可申请； □接受询问，行使陈述申辩权利； □要求和参加听证； □提交和接收法律文书。
第三篇：医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度
如东县第三人民医院
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度
一、 首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器
械生产企业或经营企业。
首营品种：指本企业向某医疗器械生产企业首次购进的医疗器
械。 包括新型号、新规格、新包装。
二、首营企业审核内容：
（一）审核供货企业是否持有《医疗器械生产许可证》、《卫生许可证》或《医疗器械经营许可证》、《营业执照》等。
（二）审核证照中生产或经营范围是否与供应的品种范围相符。
（三）对企业的销售人员的身份进行审核。看是否具有法人授权委托书并提供身份证复印件等
（四）审核是否具备质量保证能力，签订质量保证协议。
三、 首营企业质量保证能力有疑问时，设备科应会同使用部门进
行实地考察。
四、首营品种审核内容为：医疗器械产品注册证、医疗器械产品生
产制造认可表、注册产品质量标准、当批号的医疗器械检验报告单等。
五、对首次经营企业和品种，使用部门应填报《首次经营企业审批
表》《首次经营品种审批表》，并将所附规定资料报设备科初审，报分管院长对资质、价格审核审批。
六、首次经营品种，设备科要求建立产品档案。
