药物制剂实习报告

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第一篇：药物制剂技术

1、药剂学是指研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

2、药物剂型是指将药剂制成适用于临床适用的形式，简称剂型。

3、药品批准文号的格式：国药准字+1位字母+8位数字。其中字母“H”代表化学药，“Z”代表中药、“S”代表生制品、“J”代表进口分包装药品。

4、药品名称包括：通用名称、商品名、国际非专有名。

5、《中国药典》分别由凡例、正文、附录和索引组成。

6、国家药品标准包括：《中国药典》和《局颁标准》。

7、GMP译为“药品生产质量管理规范”也称“良好的生产规范”。 GMP是药品进入医药市场的准入证。

GLP是“药品非临床研究质量管理规范”

GCP是“药品临床试验管理规范”

GPS是“药品经营质量管理规范”

8、过滤灭菌法适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。

9、注射用水的储存条件：储存应采用80°C以上保温、65°C以上保温循环或4°C一下保温循环。

10、以目数来表示筛号及粉末的粗细，即以每英寸（2.54cm）长度有多少筛孔来认识。

11、只含有糖或芳香物质的糖浆剂称为单糖浆或芳香糖浆。它们无治疗作用，只作矫味剂。

12、混悬剂中微粒的沉降速度与微粒粒径、分散溶酶的密度差成正比与分散溶酶粘度成反比。

13、常用的增加药物溶解度的方法有选择适宜溶剂、将药物制成盐、选择助溶剂助溶和选择表面活性剂增溶等。

14、能使液体表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。

15、HLB值（亲水亲油平衡值）表示表面活性剂亲水亲油的强弱。HLB值越大，其亲水性越强；HLB值越小，其亲油性越强。混合后的HLB值一般可用下式求算HLB=HLB1×W1+HLB2×W2/W1+W2。其中HLB

1、HLB2分别表示两种表面活性剂的HLB值，W

1、W2表示两种表面活性剂的混合比例，通常为1.

16、物料混合的原则：①组分的比例量。混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加混合法（匀称配研法）②组分的堆密度„„

17、表面活性剂在药物制剂上的应用：①增溶 ②乳化 ③润湿 ④起泡和消泡 ⑤其他

18、注射剂的给药途径： ⑴皮内注射（皮试）。注射于表皮与真皮之间，剂量0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。 ⑵皮下注射，真皮与肌肉之间的松软组织，用量为1-2ml以下。⑶⑷⑸⑹

19、热源的性质： ①耐热性 ②可滤过性 ③水溶性 ④不挥发性 ⑤其他

20、等张溶液注入体内，一定不会发生溶血现象；等渗溶液就有可能发生溶血现象。有一些药物如盐酸普罗奈尔、甘油、丙二醇等，其等渗溶液注入体内，还会发生溶血现象，这类药物一般还需要加入氯化钠、葡萄糖等调节。

21、灭菌后的安瓿应立即进行漏气检查。

22、注射剂的检查：①家兔试验法 ②细菌内毒素检查法

23、散剂的优点在于制法简单，剂量可根据治疗需要随症增减；比表面积大，易分散、起效快（针对其他固体制剂来说的，跟液体相比的话就慢）

24、填充剂（颗粒剂、片剂）：①淀粉（药用） ②乳糖。一般用进口的，没有吸湿性。③微晶纤维素（MCC）。可用于粉末直接压片，是目前使用的最好的填充剂。 ④甘露醇与山梨醇。一般用于咀嚼片、口腔用片的填充剂。

25、润湿剂（常用）：纯化水、乙醇。

26、黏合剂：⑴淀粉浆。最常用的黏合剂，常用浓度为5%-10%（10%最常用）⑵纤维素衍生物 ⑶聚维酮K30（PVP）„„

27、颗粒剂的质量控制包括 ①干燥失重（除另有规定外，照干燥失重测定法测定，含糖颗粒剂宜在80°C真空干燥，减失重量不得超过2.0%。 ②溶化性（可溶性颗粒应全部融化或轻微浑浊，但不得有异物。泡腾颗粒应完全分散溶解在水中。）

28、制备胶囊壳的材料（简称囊材）主要是水溶性明胶。

29硬胶囊剂应在30分钟内全部崩解，软胶囊剂应在1小时内全部崩解。（普通软胶囊应在1小时内全部崩解，肠溶软胶囊剂在人工胃液中2小时不得有裂缝或崩解现象，人工肠液中应在1小时内全部崩解。）

30、囊壳的弹性与干明胶、增塑剂和水所占的比例有关，通常干明胶、增塑剂、水三者的重要比为1：（0.4-0.6）：1。软胶囊也可作为填充剂。

31、压制法制备的软胶囊中间有压缝；滴制法制备的软胶囊呈球形且无缝。

32、崩解剂的加入方法：①内加法 ②外加法 ③内外加入法

33、常用的崩解剂：①干淀粉 ②羧甲基淀粉钠（CMS-Na）。吸水后可膨胀到原来的300倍，超级崩解剂。③泡腾崩解剂。是由枸橼酸或酒石酸与碳酸氢钠或碳酸钠组成，遇水能产生二氧化碳。„„

34、润滑剂：①硬脂酸纳（硬脂酸镁）②滑石粉 ③十二烷基硫酸镁或十二烷基硫酸钠等水溶性滑石粉 „„

35、包糖衣常用材料：①隔离层材料：常用的有明胶浆、玉米朊乙醇溶液、虫胶乙醇溶液等②粉衣层材料：最常用的是滑石粉 ③糖衣层材料 ④有色糖衣层材料 ⑤打光剂：常用虫蜡细粉，即米心蜡（川蜡）

36、肠溶型包衣材料：酸辣纤维素酞酸脂（CAP）、羧丙基纤维素酞酸脂(HPMCP)

37、水杨酸软膏剂的处方分析：本品为0/W型乳膏。水杨酸为主药，十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂为混合乳化剂。硬脂酸、白凡士林、液状石蜡为油相，甘油、纯化水为水相，同时甘油还具有保湿的作用，羧苯乙酯为防腐剂。

38、药物直肠吸收的途径：①通过门肝系统。塞入肛门6cm处。（此法不提倡） ②不通过肛门系统。塞入距肛门2cm处，有50%-70%药物经直肠中下静脉和肛管静脉进入下腔静脉，绕过肝肠直接进入血循环。 ③„„

39、气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。气雾剂具有速效和定位作用，成本高。

40、酒精的含义和特点 酒剂又名药酒，是指药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂。多供内服，少数外作用，并可加糖或者蜂蜜矫味和着色。

41、酊剂的含义和特点 酊剂是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型，可供内服和外服。酊剂不得添加糖或蜂蜜矫味和着色。

42、一般规定含有毒性药材的酊剂每1ml相当于原药材0.1；其他药材的酊剂每1ml相当于原药材0.2g。

43、浸膏剂又分为稠浸膏剂与干浸膏剂，稠浸膏一般含水量为15%-20%；干浸膏含水量约为5% 。

44、制备蜜丸所要用的蜂蜜一般都要进行炼制，此操作可以去除杂质，破坏酵酶，杀死微生物，减少水分，增加蜂蜜的黏合力。

45、炼制规格一般分为3种：嫩密、炼蜜（中蜜）、老蜜。

46、影响浸提的因素：①药材粒度（细好，不能太细）②溶剂性质及pH ③浸提温度（高，组织软化，沸点）④浸提时间（扩散平衡前，浸提量与时间成正比）⑤浓度梯度 ⑥提取压力 ⑦药材与溶剂

47、以明胶为囊材单凝聚法中的凝聚囊是“60%硫酸钠溶液”、同化剂是“37%甲醛溶液”

48、最常用的亲水凝胶骨架材料是羟丙甲纤维素（HPMC）;常用的骨架材料有：硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等；常用的不溶性骨架材料有：乙基纤维素（EC）等

49、一般半衰期短(t2/1为2-8小时)的药物适用于制成缓释、控释制剂。

50、脂质体主要由磷脂和附加剂组成。用磷脂与胆固醇作脂质体膜材时，必须用有机溶剂将其配成溶液。（经常用的载体材料是大豆磷脂）

51、药物制剂的稳定性包括：化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性。

52、零级反应速度与反应物浓度无关，而其受到其他因素的影响。控释制剂属于零级反应。

53、一级反应中一级反应速率与反应物浓度的一次方成正比。

54、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期，记作t2/1

55、在药物制剂降解反应中，常用降解10%所需的时间作为有效期。记作t0.9。

56、稳定性试验常用的方法

（一）影响因素试验 1.高温试验（先是60°C，若60°C有明显变化，再进行40°C试验） 2.高湿度试验

3、强光照射试验。

（二）加速试验（市售包装，封闭）

（三）长期试验（市售包装，封闭）

第二篇：药剂医院实习报告

药剂医院实习报告

作为医学生的个暑假学校便布置了社会实践，由于我学的是临床，所以就近找了一个熟人开的诊所去实践。虽然学什么不一定非要实践于那一行，即使少了些丰富多彩的经历，可这样可以学以致用也值了。大二学得粗浅，专业课虽学了几门呢，但还只是略懂皮毛，而这次实践却让我学到了许多课本上学不到的东西。

诊所里工作人员只有一个女医生。医生就是妈妈的朋友，按辈分称呼她李婶。她开了十几年的诊所，最擅长的是给小孩打针。虽然我也很想学到她的这门“手艺”，但是难度系数也太大了，实在不敢恭维呀。

在李婶的诊所里我首先学会了血压的测量。了解到测血压前被测者应充分休息，勿吸烟喝酒喝咖啡，不可憋尿。被测者应采取坐位或卧位，气囊应缚在上臂中1/3，不可过松，也勿过紧，否则血压值会降低。注气速度要慢，水银柱在听诊声音消失后再升高20mmHg即可。放气速度以每一心跳下降2mmHg为宜。

听诊器应放在肘动脉处，再放气后出现音时为收缩压(高压)，继续放气至声音消失(或变调)时为舒张压(低压)。

此外我还学会了肌肉注射和静脉注射。肌肉注射选择的部位是“臀大肌外1/4处”, 绷紧皮肤，针梗与皮肤成30～40°角快速刺入皮下(针梗的1/2～2/3)注射时用力不能过大,以免注射液向注射点内的四周迅速扩散.同时将无菌干棉签置于进针点上方，在快速拔出针头的同时将棉签压下。次给别人打针，怎么也不敢下针，还是李姨助我一臂之力，扎下去了……第二个给一个中年妇女打的，我怕扎不进去就稍微用力了一点，结果人家哎吆了一声，吓的我一身冷汗，忙给人家道歉，还好人家没有责怪我，可吓死我了……

静脉注射，进针后见回血即松开止血带，缓慢注入药液。在注射过程中，要试抽回血，以检查针头是否仍在静脉内。要注意注射药液速度应按药性分别处理。而且需长期反复作静脉注射的`患者，应注意保护静脉，不要总在一处。 静脉注射方法是:病人垂腕,由于重力血管容易充盈,只要左手稍用力握住病人手掌下二分之一的五指关节,既可以顺着血管走行方向绷紧皮肤,血管这样显得更直,更明显，充盈度更好，穿刺成功率增高。

虽然我写的头头是道，但是也只给几个病人注射过，他们的血管都是很直的，难度系数最低，难度系数高了我可不敢上……

我还学了一下发热处理。 最常用的方法是服用解热镇痛药。如阿司匹林0.3-0.6克l次，一天3次，饭后半小时服。除了药物降温外，还可用物理方法降温，常用的方法有：①酒精擦浴，以30%-50%酒精，轻擦患者颈项，胸、腋下、上肢、手心手背，腹股沟处、下肢、脚心脚背。每次15-30 分钟。酒精擦浴的优点是温和，不像药物降温那样难控制、有副作用，而且可以随时进行;②冷敷：常用冷毛巾或冰帽置于患者头部，也可将冰袋置于腋窝或腹股沟处。

第三篇：药剂实习报告

超过经验证的有效期清洁 先拆卸料斗和连接器与产品接触工具所有部件进行2遍消毒，第2遍需更换丝绸 最后检查并安装料斗和连接器。

维修或保养后的清洁 维修或保养接触物料的工具，需要进行完全清洁用毛巾或擦拭纸清洁被污染外表面，如有必要可使用酒精及洗涤灵，目检确认表面污渍及洗涤灵残留已被彻底清除。

中间清洁也就是最后一步 与产品接触的工具 尽量收集余料，如必要可使用吸尘器和酒精、丝绸密封容器、覆盖保护或密封与产品接触的称量工具。

不接触产品的工具，尽量收集粉尘如必要可使用吸尘器用毛巾或擦拭纸清洁表面，如必要可使用喷有酒精的擦拭纸。

这些称量的步骤完完全全的都要一步一步的来完成，而且每一步都是很重要的。在学校的时候我是常常很马虎的，来到了这里 学到了称量对于这一项工作，不仅不能马虎而且要认认真真的仔仔细细的完成，对于我也是锻炼了我自己，让自己的意志更坚强。让我对工作，对于任何事情都是认真仔细的完成。

有一次，一大早醒来就感觉头晕晕的，喉咙痛痛的，很明显的迹象我感冒了。但是想想我是个实习生，我总不能随便打个电话去然后说我生病了我不去了，那会给人留下什么样的印象哦，最后我还是去上班了。在工作的时候我人真的好难过，真的好想和部门经理请假回家休息，但是话到了嘴边就是说不出来，一直忍着直到六点多下班，晚上回到家倒头就睡。那时候想想如果在上学那该多好啊，可以请假休息一下，工作真的是好辛苦啊!

实习中最开心的事情当然是拿工资啦，那时候让我知道了赚钱是多么的不容易，看着发着的工资，真的有点舍不得用。因为这钱跟以往父母给的不一样，以前用钱的时候不会去想这钱得来有多么的辛苦，但是用自己发来的工资的时候感觉就不同了，用的时候会觉得这是我自己赚来的钱，有种飘飘然的感觉，但又有一种感觉就是这可是我很辛苦才赚来的呀，这么给花了会不会太浪费呀!

最让我开心的事情是我有好多肯教我的老师们，他们用自己的工作经验慢慢的教给我知识，让我把书上的理论知识运用到了实践上，教给我为人处事的道理，也能包涵我刚刚出校门对工作陌生而犯下的错误。让我在工作上学到了很多东西，也在处事上学到了很多，学会在怎么样的情况下对人的态度应该怎么样，该凶的时候就必须要凶，否则就办不好事情。真的是非常感谢他们。

实习不再是以前的校园生活，有学校呵护着你，在社会上我们有时候就必须要自己去面对处理一些事情，培养了我们的独立性。其实外面社会这个学校，有许许多多可以让我们学习的知识。

第四篇：《生物药物制剂学》实习报告

药物制剂实习-乳剂和固体制剂的制备

乳剂的制备以及鉴别

一、乳剂定义以及特点

（一）、定义：乳剂是指互不相溶的两相液体经 乳化而形成的非均相液体分散体系。

（二）、特点：分散度大、药物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度

二、目的：掌握乳剂的一般制备方法和乳剂类型的鉴别方法

三、实验材料：乳钵、试管、电子天平、量筒、鱼肝油、麻油、氢氧化钙、阿拉伯胶等

四、实验方法

1、鱼肝油乳的制备

（1）、直接混合法

将油、水和乳化剂加在一起，搅拌制成乳剂

（2）、处方：鱼肝油 10ml ；阿拉伯胶 3.5g ； 蒸馏水 制成50ml

（3）、制法：将阿拉伯胶研细后，加入鱼肝油研均匀后，加蒸馏水6.3ml后，迅速同向研磨，研出有劈裂声，油色即黄色变成乳白色，加蒸馏水适量转移至量杯至50ml，即得。

（4）、处方分析：鱼肝油 主药和油相；阿拉伯胶 乳化剂 ；蒸馏水 水相

（5）、注意：研钵应为干燥钵；加蒸馏水6.3ml后，应迅速同方向研磨

2、石灰擦剂的制备

（1）、新生皂法

在油、水两相界面上发生化学反应生成新生皂乳化剂，经搅拌即形成乳剂

（2）、处方：氢氧化钙饱和溶液上清液 6ml ；麻油 6ml

（3）、制法：将两者混合、强力振摇，即得。

（4）、处方分析：氢氧化钙主药；麻油油相；新生皂 乳化剂

（5）、注意：化学方应生成乳化剂钙肥皂；石灰水别搅拌，取上清液

3、鉴别乳剂

（1）、颜色：

（2）、皮肤触觉：是否有油腻感

（3）、稀释法：取试管两只，分别加入鱼肝油乳和石灰擦剂1ml，加入蒸馏水5ml，振摇翻转数次，观察是否均匀混合

（4）、滴在滤纸现象：是否快速扩散

4、结果附表

固体制剂的制备-益元散的制备

一、散剂定义以及特点

（一）、定义：散剂是指一种或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉末状制剂。

（二）、特点：散剂比表面积较大，因而具有易于分散，利于敷布吸收，奏效快；制备方法简便，剂量容易控制，药质比较稳定；适于小儿服用；运输携带比较方便。

二、目的：掌握一般散剂的制备方法；熟悉“等量递增法”

三、实验材料：朱砂 滑石粉 甘草 电子天平

四、实验方法：

1、处方 滑石粉12g；甘草 2g；朱砂 0.6g

2、制法

（1）、粉碎将甘草粉碎

（2）、混合

A 取量大、色浅的滑石粉置乳钵中研磨，使之充分饱和表面后，将其倒出

B 将量少、色深朱砂放入乳钵中研磨

C 加入与朱砂等量的滑石粉，同一方向轻研至均匀

D 将剩余滑石粉按等量递增法加入至完全，充分混合

E 将甘草加入混合物中，轻研至完全混合

3、质量检查

（1）、性状： 颜色以及手捻感觉

（2）、均匀度检查

肉眼检查法：取适当的散剂置于光滑的纸上，用适量的工具将其压平，在光亮处观察，应呈现均匀的

色泽，若有色斑或条纹则说明尚未混匀。

4、注意：饱和研钵；等量递增法

固体制剂的制备-硬胶囊剂的制备

一、硬胶囊剂定义以及特点

（一）、定义：硬胶囊剂系指将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒充填于空心胶囊中制成．或将药物直接分装于空心胶囊中制成．

（二）、特点：主要是口服。硬胶囊外观整洁美观，易于吞服，可掩盖药物的不良嗅味，崩解快，吸收好。适用于对光敏感、不稳定或遇湿、热不稳定的药物，或有特异气味的药物，或需要定时定位释放的药物。

二、目的：掌握硬胶囊剂的一般制备方法；熟悉硬胶囊剂的重量差异检查

三、实验材料：益元散

四、实验方法：

1、制法

（1）、胶囊壳拆开

（2）、将胶囊壳下半部分放入胶囊板中

（3）、将益元散放在胶囊板上，用刮板刮平

（4）、最后将胶囊帽口紧，即得胶囊剂

（5）、取出胶囊剂，用纱布擦拭胶囊剂，除去胶囊剂表面残留粉末

2、检查

（1）、外观：是否光滑，粘连

（2）、重量差异：取10粒，测定平均粒重和每一粒重量，计算重量差异限度，要求在±5%之间。0.3g以下±10%之间

0.3g及以上±7.5%之间

3、结果附表

固体制剂的制备-片剂的制备

一、片剂定义以及特点

（一）、定义：片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。

（二）、特点：通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好；剂量准确，片剂内药物含量差异较小；质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小；服用、携带、运输等较方便；机械化生产，产量大，成本低，卫生标准容易达到。

二、目的：掌握湿颗粒制备片剂的基本工艺

三、实验材料：碳酸氢钠、淀粉、硬脂酸镁、压片机、药典筛

四、实验方法：

1、处方 碳酸氢钠 120g；淀粉 6.0g；10%淀粉浆 适量；硬脂酸镁 0.6g

2、制法

（1）、取碳酸氢钠和淀粉放入乳钵，研匀研细

（2）、10%淀粉浆制备：煮浆法和冲浆法制备，本实验采用冲浆法制备。

（3）、制软材 ：握之成团，轻压即散

（4）、制粒：用16目筛或18目筛制粒

（5）、干燥：将制得的颗粒，放置在烘箱中，干燥15min

（6）、整粒：用20目筛挤压过筛，整粒

（7）、加入硬脂酸镁，过20目筛混合

（8）、压片

3、质量检查

（1）、外观：颜色

（2）、质量差异限度检查：取20片，测定平均片重和每一片重量，计算重量差异限度。

0.3g以下±7.5%之间

0.3g及以上±5%之间

4、结果附表

第五篇：水质监测毕业实习报告

重庆交通大学河海学院毕业实习报告

专 业： 环境科学 班 级： 07级（1）班 实习时间： 2011.2.28~2011.3.25 学生姓名: 冯 叶 学生学号： 07990106

实习单位： 长江上游水文水资源勘测局泥沙室 实习单位指导老师： 兰 峰 学校指导老师： 周 富 春

一、实习的目的和任务

（一）提高学生对环境保护重要性的全面认识，增强环境保护意识和责任感。 （二）培养学生分析和解决环保专业问题的能力，强化独立工作能力锻炼。 （三）学习现场工作人员求真务实、一丝不苟、踏实进取的工作态度与作风。 （四）进一步巩固提高专业技能，为就业打下坚实的专业基础。

（五）力示理论贯彻联系实际，以达到开发学生智能，服务于社会的目的，加强毕业生的

基本技能的培养和训练，使学生在实习期间培养其处理和解决问题的能力以适应今后的工作需要。

二、实习的内容和要求

（一）独立完成一项模拟或实际监测实验操作，学会应用SOLAAR AA原子吸收仪测定各项

指标以及确定其操作数据的准确性与可靠性。

（二）学会合理的选择和确定某监测任务中所需监测的项目如Fe,Zn,Mn,Cu.Cd.Pd.等重金

属含量和COD，BOD，TOC等等，准备选择样品预处理方法和分析监测方法。 （三）科学的处理水质监测数据和分析项目的结果，并对各项监测结果作出综合分析和评

价，以及制定出水质评价报告表。

（四）完成56个水功能区划监测断面、11个三峡生态与环境监测水质子系统监测断面、7

个省体水环境状况监测断面、19个泥沙断面的监测与管理工作，及时完成资料上报、资料审查、整编。

三、实习报告正文

（一）长江上游水文水资源勘测局的公司简介

长江上游水环境监测中心（以下简称中心）位于重庆市江北区塔坪108号，其前身是长江水利委员会重庆水文总站水质分析室，成立于1957年。1975年改为长江水源保护局重庆监测站。1993年9月7日，依据长委会党组长党【1993】46号文《关于监测站更名的通知》将重庆监测站更名为：长江上游水环境监测中心，“中心”现归属于水利部长江水利委员会水文局，业务归口水利部水文局，是具有法人资格的处级科研事业单位，中心是水利系统在长江上游的主要监测机构。主要从事长江上游水生态环境监测工作，提供的检测数据主要用于水环境、水资源保护、管理以及工程环境影响评价等。本中心下设重庆中心

分析室及攀枝花、宜宾、嘉陵江、万州四个分中心，形成长江上游水环境监测网络。

(二) 水质分析仪器-----原子吸收光谱仪简介

水质监测开始进行重金属的监测，需要先将SOLAAR AA原子吸收仪的软件中设定好参数，然后看了下国家最近下达的新的水功能区划检测，把石墨炉法要测的器皿按顺序摆放到位。 1 基本原理：

仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测原素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测原素的含量。 2 用 途：

原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级。其氢化物发生器可对八种挥发性原素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定。 因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量原素分析。 3 基本知识 1）组成

是由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。 2) 光源

作为光源要求发射的待测元素的锐线光谱有足够的强度、背景小、稳定性 一般采用：空心阴极灯 无极放电灯 3) 火焰原子化器

由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成特点：操作简便、重现性好。 4) 石墨炉原子器

是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。石磨炉原子化效率高，在可调的高温下试样利用率达100% 且灵敏度高（其检测限达10-6~10-14 ），适合难熔元素的测定 。

5) 石英炉原子化系统

是将气态分析物引入石英炉内在较低温度下实现原子化的一种方法，又称低温原子化

法。它主要是与蒸气发生法配合使用（氢化物发生，汞蒸气发生和挥发性化合物发生）。 6) 阴极溅射原子化器

是利用辉光放电产生的正离子轰击阴极表面，从固体表面直接将被测定元素转化为原子蒸气。

(三) 水质监测采样点的相关知识 1采样点位的确定

在一个监测断面上设置的采样垂线数与各垂线上的采样点数应符合表1和表2，湖（库）监测垂线上的采样点的布设应符合表3。 表1 采样垂线数的设置

水宽面 垂线 说明

≤50m 1条（中泓） 1.垂线布设应避开污染带，要测污染带应另加垂线。 50～100m 3条（近左、右岸有 2.确能证明该断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。 明显水流处，距湿岸5—10米。）

100—1000 m 3条（岸边有污染 3.凡在该断面要计算污染物通量时，必须按本表设置增加岸边2条，共5条。） 垂线。 ＞1000 m 3—5条（岸边有污染带 增加岸边2条，共7条。）

表2 采样垂线上的采样点数的设置

水深 采样点数 说明

≤5 m 上层一点 1.上层指水面以下0.5 m，水深不足1 m时，在水深1/2。 5～10 m 上、下层两点 2.下层指河底以上0.5m 上、下层两点 3.中层指1/2水深处。

＞10 m 上、中、下三层三点 4.封冻时在冰下0.5m处采样，水深不到0.5m处时，在

水深1/2处采样。

表3 湖（库）监测垂线上的采样点的设置

水深 分层情况 采样点数 说明

≤5 m 一点（水面下0.5m处） 1.分层是指湖水温度分层状况。 5～10m 不分层 二点（水面下0.5m，水面上0.5m） 2.水深不足一m，在1/2水深处

设置测点。

5～10m 分层 三点（水面下0.5m，1/2斜温层， 3.有充分数据证实垂线水质均匀

时，可酌情减少测点。

水底上0.5m） ＞10 m 除水面下0.5m，水底上0.5m，按

每一斜温分层1/2处设置

2 采样时间与采样频率确定：

1) 饮用水源地：全年采样不少于12次，采样时间根据具体情况选定。

2) 河流：较大水系干流中，小河流全年采样不少于6次，采样时间为三水期，枯 水

期和平水期，每期采样两次。流经城市可工业区，污染较重的河流，浏览水域，全年不少于12次。采样时间为每月一次或视具体情况选定。 3) 排污渠：全年采样不少于3次。 4) 底泥：每年在枯水期采样一次。

5) 背景断面：每年采样一次。在污染可能较重的季节进行。

6) 潮汐河流：全年按丰，枯，平三期，每期采样2天，分别在大潮期。和小潮期进行，

每次应当在当天涨潮，退潮时采样，若无条件，小潮期可不采样。

3 采样点位的管理

1) 采样点位应设置明显标志：采样点位一经确定，不得随意改动。应执行GB15562.1。 2) 经设置的采样点应建立采样点管理档案，内容包括采样点性质、名称、位置和编号，

采样点测流装置，排污规律和排污去向，采样频次及污染因子等。

3) 采样点位的日常管理：经确认的采样点是法定排污监测点，如因生产工艺或其它原因

需 变更时，由当地环境保护行政主管部门和环境监测站重新确认。排污单位必须经常进行排污口的清障、疏通工作。

（四）水样保存知识 1 加入化学药剂

1) 控制溶液pH值：测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH1～2，既可以防止重金

属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pH1～2的酸性介质中还能抑制生物的活动。用此法保存，大多数金属可稳定数周或数月。测定氰化物的水样需要加氢氧化钠调至pH12。测定六价铬的水样应加氢氧化钠调至pH8，因在酸性介质中六价铬的的氧化电位高，易被还原。保存总铬的水样，则应加硝酸或硫酸至pH1～2。

2) 加入抑制剂：为了抑制生物6，可在样品中加入抑制剂。如在测氨氮、硝酸盐氮和

COD的水样中，加氯化汞或三氯甲烷、甲苯作防护剂以抑制生物对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨盐的氧化还原作用。在测酚水样中用磷酸调溶液的pH值，加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。

3) 加入氧化剂：水样中痕量汞易被还原，引起拱的挥发性损失，加入硝酸—重铬酸钾

可使汞维持在高氧化态，汞的稳定性大为改善。

4) 加入还原剂：测定硫化物的水样，加入抗坏血酸对保存有利。含余氯水样，能氧化

氰离子，可使酚类、烃类、苯系物氯化生成相应的衍生物，为此在采样时加入适量的流带硫酸钠予以还原，除去余氯干扰。

5) 样品保存剂如酸、碱或其它试剂在采样前应进行空白试验，其纯度和等级必须达到

分析的要求。

2 水样的保存条件

不同监测项目样品的保存条件见表1—4。可作为水环境监测保存样品的一般条件。此外，由于地表水、废水（或污水）样品的成分不同，同样保存条件很难保证对不同类型样品中待测物都是可行的。因此，在采样前应根据样品的性质、组成和环境条件，要检验保存方法或选用的保存剂的可靠性/经研究表明，污水或受纳污水的地表水在测定重金属Pb、Cd、Cu、Zn等时，往往需加入酸达到1%，才能保证重金属不沉淀或不被容器壁吸附。

（五）水质监测的内容:

首先，在指导老师的带领下，看看那个水样处理前的那些仪器，先熟悉下，然后把滤给先放在蒸馏水里浸泡起，这里的长江水在监测前也要先分成三份不同清度的水样，分别是清样，澄清样以及浑样。清样就是用特定的那个过滤系统里面过滤，要用到前面说的滤纸，而澄清样就是用实验的专门的桶先放置一段时间等沉淀好啦再倒出上半部分去掉下面

的泥沙，同样的步骤反复进行，最后得到澄清样，而浑样则就是水样取来的水啦。

然后就是消解，即就是去除一些对测量重金属有干扰的有机物，氮类化合物等，以达到实验所需要的特定的状态。消解步骤就是先加入硝酸然后放在电炉上面加热一定时间，最后冷却至室温就行了。

水取样回来了之后，监测人员将已经处理了的澄清样分别装入已事先摆放的烧杯中过2/3处，然后用SOLAAR AA 原子吸收仪测定其中水的重金属含量，以确定其中的重金属是是否超标和检测各个地区的水是属于国家标准的哪一类水，这个标准已经学过的，先用移液管配好需要用到测标准曲线的Fe,Zn,Mn,Cu,Cd,Pb标准溶液,这个需要精确，关系到后面的数据测定以及曲线的拟定程度。对于Fe,Zn,Mn，由于它们在水中的含量大，所以用火焰法测定比较容易，而Cu,Cd,Pb则在水中的含量很小，且均容易被沉积物吸附和生成配合物等等测定的精确度很高故选用石磨炉法测定，主标准溶液用纯度为1%的稀硝酸，因为在酸性条件下不容易受有机物的干扰。

测定中还需要选取测定数量的4%的地区水作为平行样，以检测仪器的精确度。测定的数据选了同一个地区靠河岸边分别100 m和50m的地方取水测，数据一般相差不大，不过离岸近的地方一般由于外来的因素和风向气温等因素会造成一些偏差，只要不超过3%就视为正常。而对于一些不正常的数据，则在测定完成之后需要重新的测定或者一直不符合标准的就需要换掉溶液重新测定，因为可能是由于溶液中的一些不稳定因素造成数据相差过大或者异常。

又是一次取水样测定，分别是派人去了南效，渝长风，指路溪和红岩村四个水功能区取水，以及另外的十几个地区取水，例如铜罐驿，清溪河，武隆，丰都等地，各自按规定取4到9个点，主要是按河宽河深决定，一般取的是水上三个点，水中三个点，水下三个点。而且为了校准仪器和检验是否会有测量误差，一般取水上第二点即2-2点来取平行样，多测试一次。

水样是陆续取回，监测人员就开始消解水样，以便于去除干扰物质带来的误差和对仪器的损害负荷。这次的任务与上面的有所不同，主要是本次监测多了对浑样和清样的测定，因此消解的数量大大增加。清样直接抽滤即可，而浑样就是取来的水样，澄清样的分离静置每隔30分才能倒出上清液，故费时较久。

马上就处理昨天送来的水样，有向家坝，铜罐驿两处9个样。全部消解后要冷却到室温，不然会有测定误差和其它影响。

开始就用火焰法分别测起全部的水样，主要是Fe.Zn.Mn.因为水中这三种重金属的含量

较大用火焰法测的较迅速和准确，用石磨炉法测就多此一举，主要是时间较长，一般石磨炉法测每个样就是用时大概3分钟，而且它的吸取量很小，是自己吸取主标准液配标准然后出曲线图，用于测定水中含量很微量的Cu,Cd,Pb.

主要是测了火焰法的部分，并打印了数据，进行对比和记录。

（六）水质检测指标 1 水质监测项目分析

水质监测项目见表4。 表4 水质监测项目类别

附注：生化指标可按地表水水源热泵设计规范中的水质标准建议值中涉及的各参数分析

2 必测项目：

水温，PH，悬浮物，氧化还原电位，电导率，DO，COD，BOD，氨氮，亚硝酸盐，硝酸盐，N，P，总碱度，碳酸氢根离子。氯离子。总硬度。挥发酚，矿化度，氰化物。

水功能区水质评价主要是把每一个水功能区的取水点所测的数据取平均值，有的水功能有两个点，有的有3个，6 个，9个不等，有几个点就相加取平均，然后填入事先已经规定和设定好公式的EXCEL中，就可以直接由公式得出该水属于几类水啦，这个水质评价不仅是只记录重金属的监测情况，还有BOD5，COD，挥发酚，总N，P，TOC，石油类以及细菌总数等等，不过一般前面几项一般都达标，属于Ⅰ类水，否则就麻烦啦。

三条江8个国控断面的水质都很好，除长江清溪场断面水质为三类外，其余7个断面水质均为2类。监测的12个项目中，除粪大肠菌群超标外，其余项目均达到3类水质标准要求。

在此截取部分监测数据如下表：

长江上游水环境监测中心原子吸收法分析原始记录表

施测号数：201101-01 河名：长江 样品来源：自采 样品类型：地表水

（七）实习心得

光阴似箭，转眼间，实习结束了，至于我总体感觉用八个字概括“虽然辛苦，但很充实”。

实习的过程总是短暂而匆忙的，但这些天崭新而难忘的经验对我来说却是受益无穷，这将是我未来开启社会之门的第一把钥匙，即使不是万能钥匙，但至少是一把不会生锈的不锈钢钥匙。在这里我收获的不仅是入世的经验，更是对未来前景的自信，未来的征程就在脚下延伸，我走在路上，信念将走到底，那里一定会有属于我的朝阳，我的未来不是梦。

在这次实习过程中，我学到的当然不止是技能实践上的，那还有做人处事方面!每一次的实习都是一个成长。我明白了在做任何事都要用心去做，遇到困难不要慌张，要沉着冷静的对待!最后，感谢学院为我们提供这个宝贵的实习机会，感谢企业领导对我的信任与支持，给我这次实习的机会，还有就是在这期间帮助过我的人，感谢老师给予我的知识，让我学以致用，谢谢大家。

实习学生（签名）：冯 叶 指导教师评定成绩： 指导教师评语：

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第六篇：药剂实习报告

时间过得真快，一转眼都已经实习三个星期了，还记得第一次去xx第一人民医院的时候，老师把我们交到护理部主任那就走了，我们跟着护理部主任来到门诊五楼，接着就是入院考试，到星期一的时候我的第一个科室，体检中心，虽然没有学到太多东西，但是却懂得了很多东西，老师们都对我很好，每天我做的最多的就是量血压，第一天去，行李还没放下来老师就叫我去量血压了，其实我那时是不大会量的，不过还是硬着头皮上了，还记得那天是安徽师范大学皖江学院的学生来体检，所以相对来说血压都正常，一开始血压带都绑不住，那些人就看出来我是实习的了，不过都配合我的工作，量了几个心里就有自信了，基本上每天量血压都是从上午7点量到9点半，也有些来体检的人故意隐瞒自己的高血压史，虽然我是实习生但是也对工作认真负责的好不好，总的来说在体检中心的一周算是圆满结束了。

坑下来我的第二个科室：医技科，也就是内镜中心，在这里我们动手的也很少，那些胃镜，肠镜都是医生做，我们就了解了解吧，怪无聊的，下午我就跑到胃镜室爬着桌子上睡觉了，要不就是和同学聊天，反正没事做，事情都上午做了，偶尔来几个人做肠镜，不管是胃镜还是肠镜，对病人来说都是痛苦的，有人会说来支丙泊酚吧，但那毕竟对身体不好，每次看到病人痛苦的呕的时候，我自己都觉得恶心，每次做结束了，他们的口水好多哦，我那天差点就吐了，哎，不过还是忍住了，我们不能嫌弃他们啊，最让我觉得揪心的是他们有时候受不了胃镜或肠镜的痛苦，求医生们说不做了，要放弃，这时候我就觉得健俊康康的活着真好。

我的第三个科室：血透室，就是血液净化中心，一开始去的时候有点吓到我了，那个透析器，我觉得好高科技哦，老师们操作自如，好了不起哦，呆了几天觉得机器操作没我想的那么难，现在管路我会装了，我只需要学会装管路就行了，嘿嘿，就是穿刺难了点，是临床上最粗的针头，我开始不知道为啥要透析，问了老师，查了资料才知道原来他们都是肾有问题，很多都是急性肾功能衰竭，慢性肾功能衰竭，以及药物和毒物的中毒，前两者都要持续性地治疗，也就是说每周要透析两次，每次估计要花费400多元。

而且这样的病人不能多喝水，严格控制体重，他们脸上都是肾病面容，有些病人中午就吃发糕，把钱省下来透析，他们的手臂长期穿刺都不能看，真的好可怜，哎，为什么会的这样的病呢，老师说很多是因为遗传的原因，那还有其他什么原因呢，我还要去查，希望找到病因，以后注意点，避免生这种病，太可怜了，不过血透室的护士挺快活的，早上7点上班，下午1点就下班了，就是中午给你半小时吃饭，不过也还好啦。